Hệ phân tán là gì? Các công bố khoa học về Hệ phân tán
Hệ phân tán là một hình thức xây dựng hệ thống máy tính mà các thành phần và tài nguyên của nó được phân tán trên nhiều máy tính và được kết nối với nhau thông ...
Hệ phân tán là một hình thức xây dựng hệ thống máy tính mà các thành phần và tài nguyên của nó được phân tán trên nhiều máy tính và được kết nối với nhau thông qua mạng. Ngược lại, hệ thống truyền thống là một hệ thống máy tính tập trung, trong đó các thành phần và tài nguyên được tập trung vào một máy tính duy nhất hoặc một số lượng giới hạn máy tính, chẳng hạn như máy chủ. Đặc điểm quan trọng của hệ phân tán là sự phân mảnh và đa dạng của tài nguyên, truy cập đồng thời từ nhiều nguồn khác nhau và khả năng phục hồi tự động khi có lỗi xảy ra. Hệ phân tán thường được sử dụng trong các ứng dụng mạng, các cơ sở dữ liệu phân tán và các hệ thống điều khiển tự động.
Hệ phân tán gồm nhiều máy tính độc lập được kết nối với nhau thông qua mạng. Mỗi máy tính trong hệ thống được gọi là một nút (node) và có thể đóng vai trò là máy chủ (server) hoặc máy khách (client). Máy chủ là nơi lưu trữ và xử lý tài nguyên, trong khi máy khách sử dụng và truy cập vào tài nguyên đó.
Hệ thống phân tán có thể phân mảnh các tác vụ và quá trình ra trên nhiều máy tính khác nhau để tăng hiệu năng và tính sẵn sàng. Điều này cũng giúp chia sẻ tải công việc và giảm nguy cơ một lỗi trên một máy tính làm hỏng toàn bộ hệ thống. Khi một máy tính gặp sự cố, các tác vụ có thể tự động chuyển giao cho máy tính khác trong hệ thống.
Hệ phân tán thường có kiến trúc mở và sử dụng giao thức và tiêu chuẩn mạng chung để kết nối các thành phần với nhau. Các giao thức như TCP/IP và HTTP được sử dụng để truyền thông giữa các máy tính trong hệ thống. Các tiêu chuẩn như CORBA (Common Object Request Broker Architecture) hoặc REST (Representational State Transfer) được sử dụng để quản lý truy vấn và giao tiếp giữa các ứng dụng.
Hệ phân tán được sử dụng trong nhiều ứng dụng, bao gồm các ứng dụng web và mobile, hệ thống ngân hàng, hệ thống quản lý cơ sở dữ liệu, hệ thống điều khiển tự động trong công nghiệp và giao thông vận tải, cũng như các hệ thống tích hợp trong môi trường doanh nghiệp.
Trong hệ phân tán, các máy tính trong hệ thống hoạt động cùng nhau theo một cách phân chia và cơ chế cộng tác. Các máy tính trong hệ thống có khả năng gửi và nhận thông tin qua mạng để trao đổi dữ liệu và thực hiện các tác vụ. Mỗi máy tính trong hệ thống có thể có vai trò như sau:
1. Máy chủ (Server): Máy chủ là nơi lưu trữ và cung cấp tài nguyên, nhiệm vụ là xử lý các yêu cầu từ các máy khách và trả lại kết quả tương ứng. Các máy chủ thường được tối ưu hóa để đảm bảo hiệu năng và khả năng xử lý cao.
2. Máy khách (Client): Máy khách là các máy tính trong hệ thống sử dụng các tài nguyên và dịch vụ được cung cấp bởi máy chủ. Các máy khách thực hiện yêu cầu và gửi chúng đến máy chủ thông qua mạng để nhận kết quả xử lý.
3. Nút (Node): Mỗi máy tính trong hệ thống được gọi là một nút và có thể có cả vai trò máy chủ và máy khách tùy thuộc vào yêu cầu của hệ thống. Các nút cùng nhau tạo thành một mạng phân tán và tương tác với nhau để trao đổi thông tin và thực hiện các tác vụ.
Công nghệ và phần mềm phân tán được sử dụng để quản lý việc phân phối dữ liệu và truyền thông giữa các nút trong hệ thống. Một số khái niệm quan trọng trong hệ phân tán bao gồm:
1. Cơ chế phân phối (Distribution): Dữ liệu và tác vụ có thể được phân phối trên các nút khác nhau để tăng hiệu suất và khả năng xử lý. Ví dụ, dữ liệu có thể được lưu trữ và phân tán trên nhiều máy tính để giảm tải và đạt được tính sẵn sàng cao hơn. Tương tự, các tác vụ có thể được phân chia và giao cho các máy chủ khác nhau để xử lý đồng thời và giảm thời gian xử lý.
2. Giao thức và tiêu chuẩn (Protocols and Standards): Hệ phân tán sử dụng các giao thức và tiêu chuẩn mạng chung để kết nối các nút và truyền thông giữa chúng. Các giao thức như TCP/IP, HTTP và giao thức truyền tệp (FTP) được sử dụng để truyền dữ liệu và các yêu cầu giữa các máy tính trong hệ thống. Các tiêu chuẩn như CORBA và REST được sử dụng để mô hình hóa và quản lý các dịch vụ và giao tiếp giữa các ứng dụng.
3. Quản lý và kiểm soát (Management and Control): Hệ phân tán có cơ chế quản lý và kiểm soát để đảm bảo tính sẵn sàng và hiệu năng của hệ thống. Điều này bao gồm quản lý tài nguyên, đánh giá và cân bằng tải công việc, giám sát hoạt động và xử lý sự cố, cũng như đảm bảo an ninh và bảo mật của hệ thống.
Trong tổng quan, hệ phân tán là một mô hình xây dựng hệ thống máy tính nơi các tài nguyên và thành phần được phân tán và kết nối thông qua mạng để cung cấp khả năng tối ưu hóa, tính sẵn sàng cao và khả năng mở rộng trong việc cung cấp dịch vụ và xử lý tác vụ.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "hệ phân tán":
Chúng tôi trình bày một khung nghiên cứu về sự biến đổi phân tử trong một loài. Dữ liệu về sự khác biệt giữa các haplotype DNA đã được tích hợp vào một định dạng phân tích phương sai, xuất phát từ ma trận khoảng cách bình phương giữa tất cả các cặp haplotype. Phân tích phương sai phân tử (AMOVA) này cung cấp các ước tính về thành phần phương sai và các đồng vị thống kê F, được gọi là phi-statistics, phản ánh sự tương quan của độ đa dạng haplotype ở các cấp độ phân chia thứ bậc khác nhau. Phương pháp này khá linh hoạt để thích ứng với các ma trận đầu vào thay thế, tương ứng với các loại dữ liệu phân tử khác nhau, cũng như các giả định tiến hóa khác nhau, mà không làm thay đổi cấu trúc cơ bản của phân tích. Ý nghĩa của các thành phần phương sai và phi-statistics được kiểm định bằng cách tiếp cận hoán vị, loại bỏ giả định về chuẩn tính thông thường trong phân tích phương sai nhưng không phù hợp cho dữ liệu phân tử. Áp dụng AMOVA cho dữ liệu haplotype DNA ty thể của con người cho thấy, sự phân chia dân số được giải quyết tốt hơn khi một số biện pháp khác biệt phân tử giữa các haplotype được đưa vào phân tích. Tuy nhiên, ở cấp độ nội bộ loài, thông tin bổ sung từ việc biết quan hệ phân loại chính xác giữa các haplotype hoặc thông qua việc dịch phi tuyến thay đổi vị trí hạn chế thành độ đa dạng nucleotide không làm thay đổi đáng kể cấu trúc di truyền dân số suy luận. Các nghiên cứu Monte Carlo cho thấy việc lấy mẫu vị trí không ảnh hưởng căn bản tới ý nghĩa của các thành phần phương sai phân tử. Việc xử lý AMOVA dễ dàng mở rộng theo nhiều hướng khác nhau và cấu thành một khung hợp lý và linh hoạt cho việc phân tích thống kê dữ liệu phân tử.
Việc phát hiện quang học và phân tích quang phổ của các phân tử đơn lẻ và các hạt nano đơn đã được thực hiện ở nhiệt độ phòng thông qua việc sử dụng tán xạ Raman cường cường độ bề mặt. Các hạt nano colloidal bạc đơn lẻ đã được sàng lọc từ một quần thể lớn không đồng nhất dựa trên các đặc tính phụ thuộc kích thước đặc biệt và sau đó được sử dụng để khuếch đại các dấu hiệu quang phổ của các phân tử hấp phụ. Đối với các phân tử đơn lẻ rhodamine 6G hấp phụ trên các hạt nano đã chọn, các hệ số khuếch đại Raman nội tại đạt mức từ 1014 đến 1015, lớn hơn nhiều so với các giá trị trung bình của quần thể thu được từ các phép đo thông thường. Sự khuếch đại to lớn này dẫn tới các tín hiệu dao động Raman có cường độ mạnh hơn và ổn định hơn so với huỳnh quang của phân tử đơn.
Chúng tôi trình bày một cách cải thiện ước tính tiếp tuyến nội bộ trong phương pháp băng đàn hồi điều chỉnh nhằm tìm kiếm đường dẫn năng lượng tối thiểu. Trong các hệ thống mà lực dọc theo đường dẫn năng lượng tối thiểu là lớn so với lực phục hồi vuông góc với đường dẫn và khi nhiều hình ảnh của hệ thống được bao gồm trong băng đàn hồi, các nếp gấp có thể phát triển và ngăn cản băng hội tụ vào đường dẫn năng lượng tối thiểu. Chúng tôi chỉ ra cách các nếp gấp phát sinh và trình bày một cách cải thiện ước tính tiếp tuyến địa phương để giải quyết vấn đề này. Nhiệm vụ tìm kiếm chính xác năng lượng và cấu hình cho điểm yên ngựa cũng được thảo luận và các ví dụ cho thấy phương pháp bổ sung, phương pháp dimer, được sử dụng để nhanh chóng hội tụ đến điểm yên ngựa. Cả hai phương pháp chỉ yêu cầu đạo hàm cấp một của năng lượng và do đó có thể dễ dàng áp dụng trong các tính toán lý thuyết hàm mật độ dựa trên sóng phẳng. Các ví dụ được đưa ra từ nghiên cứu về cơ chế khuếch tán trao đổi trong tinh thể Si, sự hình thành Al addimer trên bề mặt Al(100) và sự hấp phụ phân ly của CH4 trên bề mặt Ir(111).
Sự tiến bộ nhanh chóng trong công nghệ giải trình đã thay đổi cảnh quan thực nghiệm của sinh thái vi sinh vật. Trong 10 năm qua, lĩnh vực này đã chuyển từ việc giải trình hàng trăm đoạn gen 16S rRNA mỗi nghiên cứu thông qua thư viện nhân bản sang việc giải trình hàng triệu đoạn mỗi nghiên cứu bằng các công nghệ giải trình thế hệ tiếp theo từ 454 và Illumina. Khi những công nghệ này tiến bộ, việc đánh giá sức mạnh, điểm yếu và độ phù hợp tổng thể của các nền tảng này để thẩm vấn các cộng đồng vi sinh vật là điều rất quan trọng. Tại đây, chúng tôi trình bày một phương pháp cải tiến để giải trình các vùng biến đổi trong gen 16S rRNA bằng nền tảng MiSeq của Illumina, nền tảng hiện có thể tạo ra các đoạn đọc 250 nucleotide cặp. Chúng tôi đã đánh giá ba vùng chồng lấp của gen 16S rRNA có độ dài khác nhau (tức là, V34, V4 và V45) bằng cách giải trình lại một cộng đồng giả mẫu và các mẫu tự nhiên từ phân người, phân chuột và đất. Bằng cách điều chỉnh nồng độ các amplicon gen 16S rRNA được áp dụng vào ô dòng và sử dụng phương pháp dựa trên điểm chất lượng để sửa chữa những chênh lệch giữa các đoạn đọc được sử dụng để xây dựng contig, chúng tôi đã có thể giảm tỷ lệ lỗi tới hai bậc độ lớn. Cuối cùng, chúng tôi đã xử lý lại các mẫu từ một nghiên cứu trước đây để chứng minh rằng một số lượng lớn mẫu có thể được đa tuyến và giải trình cùng một lúc với shotgun metagenomes. Các phân tích này cho thấy rằng phương pháp của chúng tôi có thể cung cấp dữ liệu ít nhất cũng tốt như dữ liệu được tạo ra bởi nền tảng 454 trong khi cung cấp độ phủ giải trình cao hơn đáng kể với chỉ một phần chi phí.
Bài báo này nghiên cứu các tác động tiêu cực và tích cực của việc sử dụng đất nông nghiệp đối với bảo tồn đa dạng sinh học và mối quan hệ của nó với các dịch vụ hệ sinh thái từ quan điểm cảnh quan. Nông nghiệp có thể đóng góp vào việc bảo tồn các hệ thống có độ đa dạng sinh học cao, có thể cung cấp các dịch vụ hệ sinh thái quan trọng như thụ phấn và kiểm soát sinh học thông qua các hiệu ứng bổ sung và khảo sát. Quản lý sử dụng đất thường tập trung vào một số loài và các quy trình địa phương, nhưng trong các cảnh quan nông nghiệp động, chỉ một sự đa dạng của các loài bảo hiểm mới có thể đảm bảo khả năng phục hồi (khả năng tái tổ chức sau sự cố). Các loài tương tác trải nghiệm cảnh quan xung quanh ở những quy mô không gian khác nhau, ảnh hưởng đến các tương tác dinh dưỡng. Cảnh quan có cấu trúc phức tạp nâng cao đa dạng địa phương trong các hệ sinh thái nông nghiệp, có thể bù đắp cho quản lý cường độ cao tại địa phương. Các sinh vật có khả năng phân tán cao dường như là nguyên nhân chính điều khiển các mô hình đa dạng sinh học và các dịch vụ hệ sinh thái, nhờ vào khả năng tái định cư và việc trải nghiệm các nguồn lực lớn hơn. Các chương trình môi trường nông nghiệp (khuyến khích cho nông dân để cải thiện môi trường) cần mở rộng cái nhìn và tính đến các phản ứng khác nhau đối với các chương trình trong các cảnh quan nông nghiệp đơn giản (tác động cao) và phức tạp (tác động thấp). Trong các cảnh quan đơn giản, việc phân bổ nơi sống địa phương quan trọng hơn trong các cảnh quan phức tạp, vốn toàn bộ có nguy cơ. Tuy nhiên, hiểu biết hạn chế về tầm quan trọng tương đối của quản lý địa phương và cảnh quan đối với đa dạng sinh học và mối quan hệ của nó với các dịch vụ hệ sinh thái làm cho việc đưa ra các khuyến nghị đáng tin cậy trở nên khó khăn.
MỤC ĐÍCH: Radioimmunotherapy kết hợp cơ chế sinh học và phá hủy bằng tia để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào khối u, do đó cung cấp một biện pháp thay thế điều trị cần thiết cho các bệnh nhân u lympho Non-Hodgkin (NHL) khó chữa. Nghiên cứu ngẫu nhiên giai đoạn III này so sánh liệu pháp dược phẩm phóng xạ mới tiếp cận bằng yttrium-90 (90Y) ibritumomab tiuxetan với ảnh gốc là một liệu pháp miễn dịch, rituximab, trên 143 bệnh nhân có tình trạng tái phát hoặc kháng trị của CD20+NHL dạng phân loại thấp, dạng hình chữ nhật, hoặc biến đổi.
BỆNH NHÂN VÀ PHƯƠNG PHÁP: Bệnh nhân nhận một liều duy nhất qua đường tĩnh mạch (90Y ibritumomab tiuxetan0,4 mCi/kg (n=73) hoặc rituximab 375 mg/m2IV hàng tuần trong bốn liều (n=70)). Nhóm điều trị radioimmunotherapy được điều trị trước bằng hai liều rituximab (250 mg/m2) để cải thiện phát tán sinh học và một liều indium-111 ibritumomab tiuxetan để hình ảnh hóa và đánh giá liều lượng. Chỉ số điểm chính, tỷ lệ phản ứng tổng thể (ORR), được đánh giá bởi một hội đồng chuyên gia u lympho độc lập, bí mật.
KẾT QUẢ: ORR là 80% cho nhóm90Y ibritumomab tiuxetan so với 56% cho nhóm rituximab (P = .002). Tỷ lệ phản ứng hoàn chỉnh (CR) lần lượt là 30% và 16% trong nhóm90Y ibritumomab tiuxetan và rituximab (P = .04). 4% khác đạt được một CR không xác nhận trong mỗi nhóm. Thời gian phản ứng trung bình dự kiến của Kaplan-Meier là 14,2 tháng trong nhóm90Y ibritumomab tiuxetan so với 12,1 tháng trong nhóm điều khiển (P = .6), và thời gian tiến triển là 11,2 so với 10,1 tháng (P = .173) ở tất cả bệnh nhân. Phản ứng bền vững ≥ 6 tháng lần lượt là 64% so với 47% (P = .030). Myelosuppression phục hồi là độc tính chính được ghi nhận với90Y ibritumomab tiuxetan.
KẾT LUẬN: Radioimmunotherapy với90Y ibritumomab tiuxetan được dung nạp tốt và tạo ra tỷ lệ ORR và CR cao hơn đáng kể và có ý nghĩa lâm sàng so với rituximab đơn lẻ.
Các chấn thương dây chằng chéo trước (ACL) đang trở thành nguyên nhân đáng lo ngại, vì những chấn thương này có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho vận động viên với nguy cơ cao bị thoái hóa khớp sớm. Bằng cách sử dụng các chương trình đào tạo cụ thể, có thể hạn chế tỷ lệ chấn thương đầu gối và mắt cá chân. Tuy nhiên, chưa biết được các thành phần nào trong chương trình là chìa khóa để ngăn ngừa chấn thương đầu gối và mắt cá chân hoặc cách mà các bài tập hoạt động để giảm nguy cơ chấn thương. Khả năng thiết kế các chương trình phòng ngừa cụ thể của chúng ta, cho dù thông qua đào tạo hay các biện pháp phòng ngừa khác, hiện đang bị hạn chế bởi sự hiểu biết không đầy đủ về nguyên nhân gây chấn thương. Một cách tiếp cận đa yếu tố nên được sử dụng để xem xét tất cả các yếu tố liên quan - đó là, các yếu tố nguy cơ bên trong và bên ngoài cũng như sự kiện khởi phát (cơ chế chấn thương). Mặc dù các mô hình như vậy đã được trình bày trước đây, chúng tôi nhấn mạnh sự cần thiết phải sử dụng một mô hình toàn diện, trong đó xem xét các sự kiện dẫn đến tình huống chấn thương (tình huống thi đấu, hành vi của cầu thủ và đối thủ), cũng như bao gồm mô tả về cơ học toàn thân và khớp tại thời điểm xảy ra chấn thương.
Sự điều chỉnh các tương tác miễn dịch trong mô ung thư là một chiến lược điều trị hứa hẹn. Để nghiên cứu khả năng miễn dịch của các loại ung thư vú (BC) dương tính với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2) và ung thư vú ba lần âm tính (TN), chúng tôi đã đánh giá các lymhô bào xâm nhập khối u (TILs) và các gen liên quan đến miễn dịch trong thử nghiệm GeparSixto trước phẫu thuật.
GeparSixto đã điều tra tác động của việc thêm carboplatin (Cb) vào một sự kết hợp anthracycline và taxane (PM) đối với phản ứng hoàn toàn về bệnh lý (pCR). Tổng cộng có 580 khối u đã được đánh giá trước khi phân chia ngẫu nhiên về TILs mô đệm và ung thư vú ưu thế lympho bào (LPBC). Sự biểu hiện mRNA của các yếu tố kích hoạt miễn dịch (CXCL9, CCL5, CD8A, CD80, CXCL13, IGKC, CD21) cũng như các yếu tố ức chế miễn dịch (IDO1, PD-1, PD-L1, CTLA4, FOXP3) đã được đo trong 481 khối u.
Mức độ TILs mô đệm tăng lên dự đoán pCR trong các phân tích đơn biến (P < 0.001) và đa biến (P < 0.001). Tỷ lệ pCR là 59,9% ở LPBC và 33,8% đối với không LPBC (P < 0.001). Tỷ lệ pCR ≥ 75% được quan sát thấy ở những bệnh nhân có khối u LPBC được điều trị với PMCb, với một bài kiểm tra tương tác có ý nghĩa với liệu pháp trong nhóm hoàn chỉnh (P = 0.002) và nhóm dương tính với HER2 (P = 0.006), nhưng không phải ở nhóm TNBC. Cụm phân cấp của các dấu hiệu mRNA đã tiết lộ ba kiểu miễn dịch với các tỷ lệ pCR khác nhau (P < 0.001). Tất cả 12 dấu hiệu mRNA miễn dịch đều dự đoán cho tỷ lệ pCR cao hơn. Tỷ lệ odds cao nhất (ORs) được quan sát thấy ở PD-L1 (OR, 1.57; 95% CI, 1.34 đến 1.86; P < 0.001) và CCL5 (OR, 1.41; 95% CI, 1.23 đến 1.62; P < 0.001).
Các yếu tố miễn dịch là những dự đoán có ý nghĩa cao về phản ứng trị liệu trong thử nghiệm GeparSixto, đặc biệt ở những bệnh nhân được điều trị với Cb. Sau khi được tiêu chuẩn hóa hơn nữa, chúng có thể được đưa vào đánh giá giải phẫu bệnh của ung thư vú.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10